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841.
842.
复合功能吸附树脂对双组分萘系化合物的竞争吸附研究 总被引:4,自引:0,他引:4
1-氨基 -2 -萘酚 -4 -磺酸 ( 1,2 ,4-酸 )和 2 -萘酚自不同双组分吸附体系中吸附至复合功能吸附树脂 AL -1上的吸附等温线符合 F reundlich等温模型。1,2 ,4-酸的吸附为吸热过程 ,而 2 -萘酚的吸附为放热过程。固相上的 2 -萘酚几乎不影响 1,2 ,4-酸的吸附 ,而固相上的 1,2 ,4-酸大大削弱了 2 -萘酚的吸附。两种溶质在吸附位点上的竞争为主要作用机制。 相似文献
843.
本文建立了一种同时测定鱼血清中19种精神活性物质的分析方法.该方法基于QuEChERS方法对样品进行提取和净化,待测物采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)进行分析,检测的19种精神活性物质均采用同位素内标法定量.该方法的方法检测限(MDL)范围为0.02-0.06 ng.mE-1,基质效应处于76.7... 相似文献
844.
有机底物对活性污泥胞外聚合物的影响 总被引:14,自引:0,他引:14
研究了城市污水中常见的具有不同特性的有机底物(蛋白胨、葡萄糖、乙酸钠,以及乙酸钠和葡萄糖的混合物)分别在四个相同的反应器中所培养的活性污泥胞外聚合物的量和组成.结果表明:有机底物的特性影响胞外聚合物的组成和量,在乙酸钠为底物的污泥中,胞外多糖占大部分(糖类/蛋白质的比值为1.7—8.6,质量比),而以蛋白胨为底物时,胞外蛋白质占主要成分(糖类/蛋白质的比值为0.2-0.5);以乙酸钠为底物形成的胞外聚合物的总量较多,通过扫描电子显微镜和原子力显微镜对活性污泥进行观测,确证了胞外聚合物的存在及其形式,并得到了胞外聚合物层的大致尺寸. 相似文献
845.
超高交联吸附树脂对水中对甲苯胺的吸附热力学与动力学研究 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了带有磺酸基的超高交联吸附树脂NG-5和NG-10对水中对甲苯胺的静态吸附性能,并与不带磺酸基的CHA-111吸附树脂进行了比较.结果表明,NG-5树脂对水溶液中对甲苯胺的吸附能力高于NG-10及CHA-111,这主要得益于树脂表面的磺酸基与对甲苯胺分子的氨基间形成的氢键作用,以及树脂的微孔作用机制.吸附等温线采用三参数多层吸附方程来拟合,相关性很好.对吸附热力学和动力学的研究结果表明,NG-5和NG-10对于对甲苯胺的吸附为吸热过程,而且是自发进行的,吸附速率主要由颗粒内扩散控制. 相似文献
846.
微塑料(MPs)和抗生素耐药基因(ARGs)是共存于污水处理厂中的典型新污染物.MPs已被证明能够改变污泥中ARGs的分布模式,但其对污水中胞外ARGs(feARGs)的影响及机制仍不清楚.采用荧光定量PCR技术探究了典型MPs(聚苯乙烯PS)暴露60 d后污水中feARGs(包括tetC、tetO、sul1和sul2)的动态变化特征及机制.结果表明,四环素类feARGs绝对丰度在nm级和mm级PS暴露下分别降低了28.4 %~76.0 %和35.2 %~96.2 %,在μm级PS暴露下变化了-55.4 %~122.4 %.PS对磺胺类sul1的促进效果呈nm级 > μm级 > mm级趋势,且ρ(PS)为50 mg·L-1 对sul1丰度扰动幅度更大.磺胺类sul2的相对丰度在μm级和mm级PS暴露后分别削减了25.4 %~42.6 %和46.1 %~90.3 %,在nm级PS暴露后增加了1.9~3.9倍;ρ(PS)为50 mg·L-1对sul2的削减作用高于ρ(PS)为0.5 mg·L-1.Pearson相关性分析显示,PS暴露下feARGs相对丰度与细胞膜通透性和典型可移动遗传元件(intI1)丰度成正相关,与活性氧水平成负相关.研究结果阐明了PS对污水中feARGs的影响及其机制,可为污水中MPs与ARGs复合污染的防治提供科学依据. 相似文献
847.
无机复合高分子混凝剂具有效果好,稳定性高,原料来源广,价格低廉等特点,因而其研制和应用已成为热点和发展趋势。综述了近年来国内外发展现状,着重介绍了其主要性能及在水处理中的应用。 相似文献
848.
Manganese ion (Mn2+) generated from metallurgical, steel making and chemical industries enters sewage treatment plants and affects the sludge activity and flocculation. The effect of Mn2+ on the removal of chemical oxygen demand (COD) and total phosphorus (TP) and sludge activity were investigated in anoxic zone of an anaerobic/anoxic/oxic (A2O) process. The compositions and structures of extracellular polymeric substances (EPS) were characterized using three-dimensional excitation emission matrix fluorescence spectroscopy (3D-EEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) to reveal the relationship among Mn2+, EPS and sludge flocculation.The results showed that low concentration of Mn2+ (<5 mg/L) improved removal efficiencies of COD and TP and increased the activity of alkaline phosphatase, acid phosphatase and dehydrogenase. Meanwhile, the addition of Mn2+ increased total EPS, sludge contact angle, Zeta potential and sludge particle size, and thus enhanced sludge flocculation. However, high concentration of Mn2+ (>10 mg/L) hindered microbial flocculation and reduced removal efficiencies of the pollutants. When Mn2+was 5 mg/L, removal efficiencies of COD and TP reached 65% and 90%, respectively. Sludge flocculation was the best and SVI was 70.56 mL/g. The changes of Mn2+ concentration caused deviation of groups’ compositions in LB-EPS and TB-EPS, where the main components were always protein (PN) and polysaccharide (PS). The addition of Mn2+ resulted in the degradation of humic acids. However, it did not give rise to significant morphology changes of EPS. 相似文献
849.
胞外聚合物(Extracellular Polymeric Substances, EPS)对污泥沉降具有重要作用.以一体式部分亚硝化-厌氧氨氧化工艺为对象,针对出现的污泥膨胀问题,通过停止投加乙酸钠、调整SRT和曝停比等措施控制了污泥膨胀,并考察整个过程中胞外聚合物变化特征.结果表明,阶段I~II(0~77 d),SVI升至215.86 mL? ![]()
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g-1,TN去除率仍稳定在60.88%;阶段III(78~109 d),SVI维持在210.16 mL? ![]()
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g-1,TN去除率下降至32.19%; 阶段IV(110~140 d),SVI下降至107.53 mL? ![]()
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g-1,TN去除率也恢复至54.55%,AOB、NOB和ANAMMOX活性分别恢复至0.42、0.06、0.20 g? ![]()
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g-1?d-1.污泥膨胀得到控制以后,溶解性EPS (Solubility EPS, S-EPS)、溶解性蛋白(Solubility PN, S-PN)从243.15、213.25 mg? ![]()
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g-1分别下降至110.97、49.52 mg? ![]()
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g-1.三维荧光光谱分析表明,投加乙酸钠PN含量呈上升趋势,PS含量下降.PICRUSt2对蛋白质(PN)、多糖(PS)代谢分析也表明,停止投加乙酸钠以后,氨基酸代谢基因丰度降低,疏水性增强,PS更多地转为内源性有机物供微生物利用. 相似文献
850.
采用白腐菌和纳米零价铁(nZVI)联合体系强化去除水中Cd (II),并考察pH值、Cd (II)初始浓度、温度、nZVI投加量对Cd (II)去除的影响,分析nZVI对白腐菌胞内外富集镉的影响特性,同时结合扫描电镜、红外光谱、X射线光电子能谱、三维荧光光谱等手段分析联合体系对Cd (II)的强化去除机制.结果表明,在pH=6,Cd (II)初始浓度为50mg/L,温度为30℃,nZVI投加量为0.1g/L的条件下反应180min后,Cd (II)的去除率可达到99.5%以上.联合体系对Cd (II)的去除过程符合准二级动力学,主要去除机制为白腐菌对Cd (II)的胞外络合吸附,添加nZVI能促进白腐菌对Cd (II)的胞外吸附,FTIR和XPS分析表明,羟基、羧基和氨基参与了Cd (II)的吸附,白腐菌胞外聚合物(EPS)能与铁发生内层配位形成P-O-Fe键,加速富含羟基官能团的纤铁矿、磁铁矿等铁矿物形成,从而促进对溶液中Cd (II)的吸附去除. 相似文献